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药品生产许可证的申办条件

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药品生产许可证的申办条件

根据《药品生产质量管理规范》第八条规定开办药品生产企业,必须具备以下条件。1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。4、具有保证药品质量的规章制度。
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导读根据《药品生产质量管理规范》第八条规定开办药品生产企业,必须具备以下条件。1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。4、具有保证药品质量的规章制度。

根据《药品生产质量管理规范》第八条规定开办药品生产企业,必须具备以下条件:

1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;

2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;

3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;

4、具有保证药品质量的规章制度。

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药品生产许可证的申办条件

根据《药品生产质量管理规范》第八条规定开办药品生产企业,必须具备以下条件。1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。4、具有保证药品质量的规章制度。
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