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北京科兴新冠疫苗怎么样
北京科兴三支灭活疫苗是最早进入三期临床试验、最早获得紧急授权的一批疫苗，也是现在推广接种中的主流疫苗。在获批紧急授权时，疫苗往往会公开一个整体有效性数据，科兴公布过巴西三期临床试验总体有效性为百分之五十点六五。
有效性：
科兴两针疫苗，其免疫保护从第二针接种完的两周后就完全建立了。科兴在巴西的临床试验有9823名志愿者符合这个条件（4953人在疫苗组，4870人在安慰剂组）。其中疫苗组记录了85例有症状的感染，安慰剂组则有168例。从疫苗接种组与安慰剂组感染率的曲线看，第一针后两周起两组也开始有了差异，所以疫苗或许自此就开始有保护作用了。如果从第一针打完两周后算起，有效性是57.9，但这是建立在绝大部分受试者接受了第二针疫苗的基础上，不是单独一针的有效性。
安全性：
从三期临床试验结果来看，科兴疫苗的安全性非常不错。最主要的不良反应是注射点疼痛（疫苗组77.1%，安慰剂组66.4%）。不良反应的发生率在肥胖与心血管疾病患者中更高，但考虑到试验中严重不良反应事件非常少，对于这些基础疾病患者，疫苗的整体安全性仍然不错。最为关键的是，这些安全性数据是基于一半的受试者已经在完成两针疫苗接种后跟踪了两个月的时间上的。
接种新冠疫苗会有什么不良反应？
十分常见：头痛、疲乏
常见：肌痛、恶心、腹泻、关节痛、咳嗽、寒战、瘙痒、食欲减退、流涕、咽痛、鼻充血、腹痛；
偶见：呕吐、超敏反应、皮肤粘膜异常、发热、震颤、潮红、水肿、头晕、嗜睡；
罕见：肌痉挛、眼睑水肿、鼻痒、腹胀、便秘、嗅觉减退、眼充血、潮热、呃逆、结膜充血。
不同厂家的新冠疫苗能混打吗？
相同类型、不同厂家的疫苗产品可替换。其中新冠疫苗接种指南明确指出，现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
也就是说，第一剂接种的是灭活疫苗，第二剂建议使用同样厂家的灭活疫苗，也可以采用其他企业生产的灭活疫苗。
总之，现在新冠疫苗较为紧缺，北京科兴新冠疫苗和国药都可以打，效果也都是一样好的。
