马铃薯茎尖剥离流程

马铃薯茎尖脱毒标准程序如下：块茎、植株或芽条(或者带病毒试管苗)。结合热处理(36℃，16小时光照。8小时黑暗，30℃)。表面清洗之后，常规消毒处理。解剖镜下剥离分生组织约0.1-0.3mm、带1-2个初生叶原基。在无菌条件下操作。接入已灭菌的分生组织培养基培养(3-5个月)。待分生组织分化后，转入生长培养基成苗(15-20天)。具5-7叶的茎尖分化苗扩繁(15-20天转接一次)。各株系茎尖分化苗的病毒及类病毒检测。无病原菌的试管苗留作基础种苗。至少一个生长季节。

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导读马铃薯茎尖脱毒标准程序如下：块茎、植株或芽条(或者带病毒试管苗)。结合热处理(36℃，16小时光照。8小时黑暗，30℃)。表面清洗之后，常规消毒处理。解剖镜下剥离分生组织约0.1-0.3mm、带1-2个初生叶原基。在无菌条件下操作。接入已灭菌的分生组织培养基培养(3-5个月)。待分生组织分化后，转入生长培养基成苗(15-20天)。具5-7叶的茎尖分化苗扩繁(15-20天转接一次)。各株系茎尖分化苗的病毒及类病毒检测。无病原菌的试管苗留作基础种苗。至少一个生长季节。

马铃薯茎尖脱毒标准程序如下：块茎、植株或芽条(或者带病毒试管苗)；结合热处理(36℃，16小时光照；8小时黑暗，30℃)；表面清洗之后，常规消毒处理；解剖镜下剥离分生组织约0.1-0.3mm、带1-2个初生叶原基；在无菌条件下操作；接入已灭菌的分生组织培养基培养(3-5个月)；待分生组织分化后，转入生长培养基成苗(15-20天)；具5-7叶的茎尖分化苗扩繁(15-20天转接一次)；各株系茎尖分化苗的病毒及类病毒检测；无病原菌的试管苗留作基础种苗；至少一个生长季节。