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给患儿注射过期药如何定罪处罚

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给患儿注射过期药如何定罪处罚

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处。(一)未标明有效期或者更改有效期的。(二)不注明或者更改生产批号的。(三)超过有效期的。(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。(六)其他不符合药品标准规定的。第七十五条规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
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导读《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处。(一)未标明有效期或者更改有效期的。(二)不注明或者更改生产批号的。(三)超过有效期的。(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。(六)其他不符合药品标准规定的。第七十五条规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:

(一)未标明有效期或者更改有效期的;

(二)不注明或者更改生产批号的;

(三)超过有效期的;

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

(六)其他不符合药品标准规定的。

第七十五条规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

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给患儿注射过期药如何定罪处罚

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处。(一)未标明有效期或者更改有效期的。(二)不注明或者更改生产批号的。(三)超过有效期的。(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。(六)其他不符合药品标准规定的。第七十五条规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
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