六价铬的测定方法
六价铬的测定方法
聚合物和电子材料样品中六价铬Cr6+的定量测试程序。利用碱性消解程序从样品中萃取Cr6+。研究证实,对于从水溶性和非水溶性的样品中萃取Cr6+,碱性溶液比酸性溶液更有效。碱性提取液可以最小限度的降低本来的Cr6+还原为Cr3+或本来的Cr3+氧化为Cr6+。碱性提取液是0.28 mol/L Na2CO3和0.5 mol/l NaOH 的混合物。待测样品于溶液中在90℃至95℃消解3 h。提取液中的Cr6+浓度通过它在酸性条件下与1.5-二本卡巴肼反应测定。反应中Cr6+还原为Cr3+,二本卡巴肼氧化为二苯卡巴胂。Cr3+和二苯卡巴胂进一步反应形成一种红-紫罗兰色的络合物。用比色计或分光光度计在540 nm 定量测试该络合物溶液。
导读聚合物和电子材料样品中六价铬Cr6+的定量测试程序。利用碱性消解程序从样品中萃取Cr6+。研究证实,对于从水溶性和非水溶性的样品中萃取Cr6+,碱性溶液比酸性溶液更有效。碱性提取液可以最小限度的降低本来的Cr6+还原为Cr3+或本来的Cr3+氧化为Cr6+。碱性提取液是0.28 mol/L Na2CO3和0.5 mol/l NaOH 的混合物。待测样品于溶液中在90℃至95℃消解3 h。提取液中的Cr6+浓度通过它在酸性条件下与1.5-二本卡巴肼反应测定。反应中Cr6+还原为Cr3+,二本卡巴肼氧化为二苯卡巴胂。Cr3+和二苯卡巴胂进一步反应形成一种红-紫罗兰色的络合物。用比色计或分光光度计在540 nm 定量测试该络合物溶液。
聚合物和电子材料样品中六价铬Cr6+的定量测试程序。利用碱性消解程序从样品中萃取Cr6+。研究证实,对于从水溶性和非水溶性的样品中萃取Cr6+,碱性溶液比酸性溶液更有效。碱性提取液可以最小限度的降低本来的Cr6+还原为Cr3+或本来的Cr3+氧化为Cr6+。碱性提取液是0.28 mol/L Na2CO3和0.5 mol/l NaOH 的混合物。待测样品于溶液中在90℃至95℃消解3 h。提取液中的Cr6+浓度通过它在酸性条件下与1, 5-二本卡巴肼反应测定。反应中Cr6+还原为Cr3+,二本卡巴肼氧化为二苯卡巴胂。Cr3+和二苯卡巴胂进一步反应形成一种红-紫罗兰色的络合物。用比色计或分光光度计在540 nm 定量测试该络合物溶液。
六价铬的测定方法
聚合物和电子材料样品中六价铬Cr6+的定量测试程序。利用碱性消解程序从样品中萃取Cr6+。研究证实,对于从水溶性和非水溶性的样品中萃取Cr6+,碱性溶液比酸性溶液更有效。碱性提取液可以最小限度的降低本来的Cr6+还原为Cr3+或本来的Cr3+氧化为Cr6+。碱性提取液是0.28 mol/L Na2CO3和0.5 mol/l NaOH 的混合物。待测样品于溶液中在90℃至95℃消解3 h。提取液中的Cr6+浓度通过它在酸性条件下与1.5-二本卡巴肼反应测定。反应中Cr6+还原为Cr3+,二本卡巴肼氧化为二苯卡巴胂。Cr3+和二苯卡巴胂进一步反应形成一种红-紫罗兰色的络合物。用比色计或分光光度计在540 nm 定量测试该络合物溶液。
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