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貂病毒性肠炎是怎么传染的

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貂病毒性肠炎是怎么传染的

1病原及流行病学貂病毒性肠炎的病原属细小病毒。该病毒广泛存在于病紹的血液、内脏及分泌物、排泄物中,具有 很强的致病力。本病的主要传染来源是病貂、带毒貂,患泛白细 胞减少症的猫、病毒性肠炎的貂和患细小病毒性肠炎的犬均可 传播病原,使貂发生病毒性肠炎。自然条件下,患病貂的粪、尿和唾液能散播病原,被污染的饲料、饮水、用具和环境都可使易 感貂受到感染。本病主要是通过消化道和呼吸道感染,幼貂的 发病率和病死率很高,成年貂耐受力较强,且多呈慢性或隐性感 染。患病后康复貂可带毒、排毒1年以上,是最危险的传染源。本病多在每年的6 ~ 10月份发生,应采取有效控制措施,以免在 第二年分窝前后的幼貂群中再发。
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导读1病原及流行病学貂病毒性肠炎的病原属细小病毒。该病毒广泛存在于病紹的血液、内脏及分泌物、排泄物中,具有 很强的致病力。本病的主要传染来源是病貂、带毒貂,患泛白细 胞减少症的猫、病毒性肠炎的貂和患细小病毒性肠炎的犬均可 传播病原,使貂发生病毒性肠炎。自然条件下,患病貂的粪、尿和唾液能散播病原,被污染的饲料、饮水、用具和环境都可使易 感貂受到感染。本病主要是通过消化道和呼吸道感染,幼貂的 发病率和病死率很高,成年貂耐受力较强,且多呈慢性或隐性感 染。患病后康复貂可带毒、排毒1年以上,是最危险的传染源。本病多在每年的6 ~ 10月份发生,应采取有效控制措施,以免在 第二年分窝前后的幼貂群中再发。

1病原及流行病学貂病毒性肠炎的病原属细小病毒。 该病毒广泛存在于病紹的血液、内脏及分泌物、排泄物中,具有 很强的致病力。本病的主要传染来源是病貂、带毒貂,患泛白细 胞减少症的猫、病毒性肠炎的貂和患细小病毒性肠炎的犬均可 传播病原,使貂发生病毒性肠炎。

自然条件下,患病貂的粪、尿和唾液能散播病原,被污染的饲料、饮水、用具和环境都可使易 感貂受到感染。本病主要是通过消化道和呼吸道感染,幼貂的 发病率和病死率很高,成年貂耐受力较强,且多呈慢性或隐性感 染。患病后康复貂可带毒、排毒1年以上,是最危险的传染源。

本病多在每年的6 ~ 10月份发生,应采取有效控制措施,以免在 第二年分窝前后的幼貂群中再发。

2症状病貂发病初期,食欲减退或废绝,饮欲增强,精 神沉郁,被毛蓬乱无光泽,时有呕吐。典型症状为排便初软后 稀,多黏液,灰白色,逐渐变为鲜红色、红褐色、黄绿色水样,有时 可见带有条状血痕的粪便。

随病情的加重,粪便中含有多种颜 色的黏膜,脱落的黏膜厚薄不一,呈灰白色、黄色、白色或奶酪 样、黑色煤焦油样,严重腹泻者,常呈里急后重。后期极度消瘦 和虚弱,眼窝深陷,最后衰竭而死。本病病程多为4 ~ 14天,少 数急性病例发病次日死亡。康复貂如再次复发,多愈后不良。

在病程后期进行血液检查,发现白细胞数明显减少。

3病理剖检小肠呈急性出血性炎症,肠内有暗红色血 样内容物,小肠外观呈血肠样;有的肠内有黄绿色水样物。病程 长的病例,肠壁有纤维素性坏死灶。多数肠系膜淋巴结肿胀。 部分病死紹脾肿大,胆囊胀大,内充满胆汁,肝脏呈土黄色脂变, 质地脆弱。

4诊断根据流行病学、症状、病理剖检可做出初步诊 断。最后确诊应依据生物学试验或琼脂凝胶扩散试验、沉淀反 应、血凝抑制试验、病毒分离鉴定等的结果。

5防治目前对本病尚无特效疗法。抗生素和磺胺类药物只能在病的早期防止细菌的继发感染,从而降低病死率。

据 报道,应用免疫血清可获得较高的治愈率。亦可紧急接种疫苗, 剂量为预防量的2倍,2周后病情好转。对症治疗可用硫酸庆 大霉素每天4万~ 8万单位,同时在饮水中投喂链霉素2000单 位。辅助治疗用复合维生素B或维生素C。也可用卡那霉素、 诺氟沙星、乳酸环丙沙星、黄连素、穿心莲肌肉注射,防止肠道菌 继发感染。

对拒食的可静注5%葡萄糖溶液150 ~ 200毫升,1 天1次。脱水时可静脉输入复方氯化钠溶液1〇〇 ~ 200毫升。 为防止心肌炎可用三磷酸腺苷ATP及辅酶A。每年1月份和 7月份进行2次预防接种病毒性肠炎疫苗,可较好地控制本病。

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1病原及流行病学貂病毒性肠炎的病原属细小病毒。该病毒广泛存在于病紹的血液、内脏及分泌物、排泄物中,具有 很强的致病力。本病的主要传染来源是病貂、带毒貂,患泛白细 胞减少症的猫、病毒性肠炎的貂和患细小病毒性肠炎的犬均可 传播病原,使貂发生病毒性肠炎。自然条件下,患病貂的粪、尿和唾液能散播病原,被污染的饲料、饮水、用具和环境都可使易 感貂受到感染。本病主要是通过消化道和呼吸道感染,幼貂的 发病率和病死率很高,成年貂耐受力较强,且多呈慢性或隐性感 染。患病后康复貂可带毒、排毒1年以上,是最危险的传染源。本病多在每年的6 ~ 10月份发生,应采取有效控制措施,以免在 第二年分窝前后的幼貂群中再发。
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