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吸光度值有没有大于1的可能

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吸光度值有没有大于1的可能

1、原子吸收法的试液吸光度不能超过1,否则浓度与吸光值不呈线性分布。2、紫外分光光度计吸光度可以超过1。3、吸光度和透过率是负对数的关系。这主要是从误差角度来考虑的。吸光度在0.2到0.8之间的误差要小一些。当在0.434吸光度的时候误差最小。吸光度过高或者过低都会引起较大的误差。实验中可以通过调节浓度或比色皿厚度来调节合适的吸光度。
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导读1、原子吸收法的试液吸光度不能超过1,否则浓度与吸光值不呈线性分布。2、紫外分光光度计吸光度可以超过1。3、吸光度和透过率是负对数的关系。这主要是从误差角度来考虑的。吸光度在0.2到0.8之间的误差要小一些。当在0.434吸光度的时候误差最小。吸光度过高或者过低都会引起较大的误差。实验中可以通过调节浓度或比色皿厚度来调节合适的吸光度。

1、原子吸收法的试液吸光度不能超过1,否则浓度与吸光值不呈线性分布。

2、紫外分光光度计吸光度可以超过1。

3、吸光度和透过率是负对数的关系。

这主要是从误差角度来考虑的。吸光度在0.2到0.8之间的误差要小一些。当在0.434吸光度的时候误差最小。吸光度过高或者过低都会引起较大的误差。实验中可以通过调节浓度或比色皿厚度来调节合适的吸光度。

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1、原子吸收法的试液吸光度不能超过1,否则浓度与吸光值不呈线性分布。2、紫外分光光度计吸光度可以超过1。3、吸光度和透过率是负对数的关系。这主要是从误差角度来考虑的。吸光度在0.2到0.8之间的误差要小一些。当在0.434吸光度的时候误差最小。吸光度过高或者过低都会引起较大的误差。实验中可以通过调节浓度或比色皿厚度来调节合适的吸光度。
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